نقش ژن در کم شنوایی:

علت بیش از ۵۰ درصد کم شنوایی کودکان موارد ژنتیک است. همچنین بیش از ۴۰۰ علت ژنتیکی مسبب کم شنوایی شناخته شده است. تعداد ژن های شناخته شده ، که در کم شنوایی دخیل هستند در حال تغییر هست و پژوهشگران در حال شناسایی آنها هستند.
دانشمندان ژنتیک ،  کم شنوایی ناشی از ژنتیک را به دو دسته سندرمی و غیر سندرمی تقسیم کرده اند. در دسته سندرمی ، کودک ، علاوه بر کم شنوایی مشکلات پزشکی دیگری نیز دارد. و در دسته غیر سندرمی که بیش از ۲/۳ علل کم شنوایی ژنتیکی شامل می شود ، افت شنوایی بدون هیچ علامت پزشکی همراهی رخ می دهد.
کم شنوایی ژنتیکی:
ژن مغلوب  :  ژنی است که وقتی در کنار ژن مشابه خودش قرار گیرد اثرش را نشان می دهد.
ژن غالب : این ژن هر جا که باشد به تنهایی می تواند اثرش را نشان دهد.
[irp posts=”7246″ name=”علل غیر ژنتیکی کم شنوایی و ناشنوایی | همه چیز درباره کم شنوایی”]
کم شنوایی های اتوزومال مغلوب:
هیچکدام از والدین زهرا کم شنوایی نداشته اند. دکتر ژنتیک به آنها گفته است که کم شنوایی زهرا از نوع ژنتیکی بوده و اصطلاحا دارای کم شنوایی ژنتیکی از نوع اتوزومال مغلوب است.
اتوزومال مغلوب :  برای بروز کم شنوایی دو کپی معیوب ژن ( یکی از پدر و یکی از مادر )  لازم است. در این حالت هر کدام از پدر و مادر ناقل ژن معیوب هستند و لیکن خود دچار کم شنوایی نیستند. احتمال بروز چنین حالتی ( تولد فرزند کم شنوا از پدر و مادری که هر دو ناقل ژن مغلوب هستند )  ۲۵  درصد است . بدین معنی که اگر پدر و مادری حامل ژن مغلوب کم شنوایی باشند در ۲۵ درصد موارد احتمال تولد فرزند با کم شنوایی وجود دارد.
در ۷۵ تا ۸۰ درصد ناشنوایی غیر سندرمی ، الگوی وراثت کم شنوایی بصورت اتوزومال مغلوب است.

0  |  هوش کالا  |  بازدید: 1066