کم شنوایی های اتوزومال غالب:

مادر علی کم شنوا است. یک برادر بزرگ تر علی کم شنوایی نداشته است. پزشک متخصص پس از بررسی به انها گفته است که کم شنوایی علی از نوع اتوزومال غالب بوده که از طریق تست ژنتیکی مشخص شده است. اگر فقط یکی از والدین ( پدر یا مادر)  ژن غالب کم شنوایی را داشته باشند،  احتمال بروز کم شنوایی ژنتیکی از نوع اتوزومال غالب در فرزندان وجود دارد.  بین ۲۰ تا ۲۵ درصد کم شنوایی غیر سندرمی ،  نحوه توارثشان  طبق الگوی اتوزومال غالب است. بدین معنی که تنها یک کپی از ژن معیوب برای ایجاد کم شنوایی کافی است. توجه داشته باشید که در این حالت حداقل یکی از والدین ، خود دچار کم شنوایی است.
احتمال تولد فرزند دارای کم شنوایی ژنتیکی در زمانیکه یکی از والدین دارای ژن غالب کم شنوایی باشد ۵۰ درصد است.
اگر هر دو والد کودک دارای ژن غالب کم شنوایی باشند ( هر دو کم شنوا باشند. ) این احتمال بالاتر می رود.
کم شنوایی مرتبط با کرموزوم x:
برخی از ژن هایی که روی کرموزوم x هستند می توانند سبب کم شنوایی شوند. این ژن ها مغلوب هستند. جنس مذکر فقط یک کروموزوم X  دارد و آن کروموزوم را از مادر خود دریافت می کنند. اگر مادر ناقل این ژن باشد تا ۵۰ درصد احتمال بروز کم شنوایی در فرزندان پسر او وجود دارد.

0  |  هوش کالا  |  بازدید: 1142